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滅菌注射用水 vs. 無(wú)菌注射用水:區(qū)別與應(yīng)用全解析
在制藥和醫(yī)療領(lǐng)域,注射用水的質(zhì)量,直接關(guān)系到藥品安全性和患者健康,滅菌注射用水和無(wú)菌注射用水雖然名稱相似,但在實(shí)際應(yīng)用中存在顯著差異,本文將從注射用水定義、注射用水生產(chǎn)工藝、應(yīng)用場(chǎng)景等角度解析二者的區(qū)別。
一、核心定義與標(biāo)準(zhǔn)
滅菌注射用水(Sterile Water for Injection, SWFI)
定義:通過(guò)高溫高壓滅菌(如121℃濕熱滅菌)處理的注射用水,確保無(wú)微生物殘留。
標(biāo)準(zhǔn):需符合《中國(guó)藥典》對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素、無(wú)菌性及理化指標(biāo)的要求。
無(wú)菌注射用水(Water for Injection, WFI)
定義:通過(guò)無(wú)菌生產(chǎn)工藝(如超濾、除菌過(guò)濾)直接制備的注射用水,全程避免微生物污染,無(wú)需終端滅菌。
標(biāo)準(zhǔn):除無(wú)菌性外,更強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)微生物的動(dòng)態(tài)控制(如GMP潔凈車(chē)間)。
二、生產(chǎn)工藝對(duì)比
三、應(yīng)用場(chǎng)景差異
滅菌注射用水(SWFI)藥物配制與溶解:
凍干粉針劑的復(fù)溶:如頭孢曲松鈉、青霉素等抗生素凍干粉,需用滅菌注射用水溶解后靜脈注射。
化療藥物稀釋?zhuān)喝缱仙即?、順鉑等抗癌藥物,需用滅菌注射用水稀釋至規(guī)定濃度。
生物制劑配制:如疫苗、干擾素等對(duì)溶劑純度要求高的藥物。
醫(yī)療器械處理:
手術(shù)器械沖洗:用于腹腔鏡、導(dǎo)管等器械的術(shù)中沖洗,避免雜質(zhì)殘留。
透析液配制:作為血液透析液的基礎(chǔ)溶劑,確保無(wú)致熱原和微生物污染。
實(shí)驗(yàn)室與科研:
細(xì)胞培養(yǎng)液配制:用于稀釋培養(yǎng)基或緩沖液,避免細(xì)胞污染。
實(shí)驗(yàn)試劑溶解:如PCR反應(yīng)體系中的酶或引物需用滅菌水溶解。
急救與創(chuàng)面處理:
外傷沖洗:清潔開(kāi)放性傷口,減少感染風(fēng)險(xiǎn)(需配合后續(xù)消毒)。
燒傷處理:稀釋燒傷藥膏或沖洗創(chuàng)面,避免使用非無(wú)菌水。
特殊醫(yī)療操作:
內(nèi)鏡沖洗:如胃鏡、腸鏡術(shù)后沖洗管道,防止生物膜形成。
眼科沖洗:稀釋眼用藥物或沖洗結(jié)膜囊(需按醫(yī)囑使用)。
無(wú)菌注射用水(WFI)
生物制劑生產(chǎn):用于細(xì)胞培養(yǎng)基配制、緩沖溶液配制、生產(chǎn)設(shè)備、器具清洗等。
無(wú)菌分裝藥品:如凍干粉針劑的溶劑,避免二次污染風(fēng)險(xiǎn)。
四、購(gòu)買(mǎi)渠道與形式
滅菌注射用水:作為終端藥品流通,可在醫(yī)院、藥店采購(gòu),常見(jiàn)規(guī)格為小容量安瓿或輸液袋。
無(wú)菌注射用水:多為藥企自行生產(chǎn)或通過(guò)定制采購(gòu),需符合GMP標(biāo)準(zhǔn),通常以大容量(如創(chuàng)洋水處理提供的噸級(jí)系統(tǒng))供應(yīng)。
滅菌注射用水:適合終端滅菌場(chǎng)景,成本低但工藝局限性強(qiáng)。
無(wú)菌注射用水:滿足高端生物藥需求,技術(shù)門(mén)檻高,依賴嚴(yán)格生產(chǎn)管控。
創(chuàng)洋水處理解決方案:通過(guò)智能化水系統(tǒng)設(shè)計(jì),助力企業(yè)實(shí)現(xiàn)無(wú)菌注射用水的穩(wěn)定供應(yīng)與合規(guī)生產(chǎn)。
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