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醫(yī)療器械純化水檢驗(yàn)項(xiàng)目及檢測步驟


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發(fā)布時(shí)間:2024-12-16 11:22

醫(yī)療器械純化水檢驗(yàn)項(xiàng)目及檢測步驟

純化水指以飲用水為原水,經(jīng)過蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法去除水中雜質(zhì)、離子、懸浮物等后得到的工藝用水,其不含任何附加劑。性狀:為無色的澄明液體;無臭,無味。

檢驗(yàn)項(xiàng)目有哪些呢?項(xiàng)目檢測的步驟又有哪些?

一、酸堿度

檢測步驟:

⑴ 甲基紅指示液:取甲基紅0.1g于250ml燒杯中加0.05mol/L氫氧化鈉溶液7.4ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍PH4.2-6.3(紅→黃)。

⑵ 溴麝香草酚藍(lán)指示液:取溴麝香草酚藍(lán)0.1g于250ml燒杯中,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液3.2ml使溶解,再加水稀釋至200ml,即得。變色范圍PH6.0-7.6(黃→藍(lán))。

操作方法: 取本品10ml置25ml比色管中,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;另取10ml放入比色管中,加溴麝香草酚藍(lán)指示液5滴,不得顯藍(lán)色。

二、硝酸鹽

檢測步驟:

⑴ 10%氯化鉀溶液:取氯化鉀10g于100ml燒杯中加水溶解并稀釋至100ml搖勻。

⑵ 0.1%二苯胺硫酸溶液:取二苯胺0.1g于100ml量瓶中加硫酸并稀釋至100ml,搖勻。

⑶ 標(biāo)準(zhǔn)硝酸鹽溶液:取硝酸鉀0.163g,加水20ml溶解,并稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,,加水稀釋成100 ml,再精密量取10ml,加水稀釋成100 ml,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于1μg的NO3)。

無硝酸鹽水(無氨水):取純化水1000ml,加稀硫酸1ml與高錳酸鉀試液1ml,蒸餾即得。注:①稀硫酸:取水約80ml,攪拌下緩緩將5.7ml硫酸加入,再加水至100ml,混勻,即得。②高錳酸鉀:取高錳酸鉀0.32g,加水100ml,煮沸15分鐘,密塞,靜置2日以上,用垂熔玻璃濾器濾過,搖勻,即得。

操作方法:取本品5ml置試管中,于冰浴中冷卻,加10%氯化鉀溶液0.4ml與0.1%二苯

胺硫酸溶液0.1ml搖勻,緩緩滴加硫酸5ml,搖勻,將試管于50℃水浴中放置15分鐘,溶液產(chǎn)生的藍(lán)色與標(biāo)準(zhǔn)硝酸鹽溶液0.3ml,加無硝酸鹽水4.7ml,用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.000006%)。

三、亞硝酸鹽

檢測步驟:

⑴ 對(duì)氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液:取對(duì)氨基苯磺酰胺1g,加稀鹽酸溶解并稀釋至100ml搖勻,即得。

⑵ 鹽酸萘乙二胺溶液(0.1→100):取鹽酸萘乙二胺0.1g,加熱水適量溶解并稀釋至100ml搖勻,即得。

⑶ 標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽溶液:取亞硝酸鈉0.750g(按干燥品計(jì)算),加水溶解,稀釋至100ml,搖勻,精密量取1ml,加水稀釋成100ml,搖勻,再精密量取1ml,加水稀釋成50ml,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于1μgNO2)。

⑷ 無亞硝酸鹽水:同上

操作方法:取本品10ml置納氏比色管中,加對(duì)氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液1ml與鹽酸萘乙二胺溶液1ml產(chǎn)生的粉紅色,與標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸溶液0.2ml,加無亞硝酸鹽水9.8ml,用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.000002%) 。

四、氨

檢測步驟:

⑴堿性碘化汞鉀試液:取碘化鉀10g,加水10ml溶解后,緩緩加入二氯化汞的飽和的水溶液,隨加隨攪拌,至生成的紅色沉淀不再溶解,加氫氧化鉀30g,溶解后,再加二氯化汞的飽和水溶液1ml或1ml以上,并用適量的水稀釋成200ml,靜置,使沉淀即得。用時(shí)傾取上層的澄明液應(yīng)用(檢查:取本液2ml加入含氨0.05mg的水50ml中,應(yīng)及時(shí)顯黃棕色)。

⑵氯化銨溶液:取氯化銨31.5mg,加無氨水適量使溶解并稀釋成1000ml。

⑶無氨水:同上。

操作方法:取本品50ml于納氏比色管中,加堿性碘化汞鉀試液2ml,放置15分鐘,如顯色與氯化銨溶液1.5ml加無氨水48ml與堿性碘化汞鉀溶液2ml制成的對(duì)照液比較,不得更深(0.00003%)。

五、電導(dǎo)率

檢測步驟:

取本品30ml置燒杯中,按《電導(dǎo)率儀器操作規(guī)程》測定,要求數(shù)值范圍(20℃時(shí))≤4.3us/cm

六、易氧化物

檢測步驟:

⑴ 高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L):取高錳酸鉀3.2g,加水1000ml煮沸15分鐘,密塞,靜置2日以上用垂熔玻璃濾器濾過,搖勻,無需標(biāo)定。

操作方法:用量筒取樣100ml于150ml的燒杯中,加稀硫酸10 ml在電爐上煮沸后,加高

錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,粉紅色不得完全消失。

七、總有機(jī)碳不得過0.50mg/L (通則0682)

總有機(jī)碳和易氧化物兩項(xiàng)可選做一項(xiàng)。

八、不揮發(fā)物

檢測步驟:

用量筒量取本品100ml于事先在105℃,干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,移入105℃干燥箱中干燥至恒重,遺留殘?jiān)坏眠^1mg。

九、 重金屬

檢測步驟:

⑴ 醋酸鹽緩沖液(pH3.5):稱取醋酸銨25g于150ml燒杯中,加水25ml溶解后,加7mol/L鹽酸溶液38ml,用2mol/L鹽酸溶液或5mol/L氨溶液準(zhǔn)確調(diào)節(jié)pH值3.5用水稀釋至100ml,即得。注:① 7mol/L鹽酸溶液:取鹽酸 63ml,放于事先盛有20ml水的100ml容量瓶中混勻,放冷,加水至刻度。② 2mol/L鹽酸溶液:鹽酸18ml,放入1000ml容量瓶中,加水90ml混勻,放冷,加水到刻度。

⑵ 標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液:精密稱硝酸鉛0.016g置100ml容量瓶中,加硝酸5ml與水50ml溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,既得(每1ml相當(dāng)于100μg的Pb)作為貯備液。臨用前,精密量取貯備液5ml,置100量瓶中加水稀至刻度,搖勻,即得(每1ml相當(dāng)于5μg的Pb)。

⑶ 硫代乙酰胺試液:取硫代乙酰胺4g,加水使溶解成100ml,置冰箱中保存,臨用時(shí)取混合液5.0ml加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml,置水浴上加20秒鐘,冷卻,立即使用。注:① 混合液:由1mol/L氫氧化鈉溶液15ml,水5.0ml及甘油20ml組成。② 1mol/L氫氧化鈉:取氫氧化鈉4g加水溶解并稀釋至100ml,即得。

操作方法:取本品100ml放入蒸發(fā)皿中,加水19ml,蒸發(fā)至20ml,放冷,移至50ml的納氏比色管中,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液1.0ml加水19ml用同一方法處理后的顏色比較,不得更深(0.00001%)。

十、微生物限度檢查

檢測步驟:

取本品不少于1ml,按照《工藝用水微生物限度檢測作業(yè)指導(dǎo)書》供試品中需氧菌總數(shù)≤100CFU/ml。

來源: 醫(yī)械行業(yè)咨訊


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