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公司采購純化水設備、注射用水設備需要提供什么信息？

公司采購純化水設備、注射用水設備需要提供什么信息？

通常，純化水設備和注射用水設備都是根據企業(yè)的具體用水需求進行定制的。那么，在采購這些設備時，公司需要提供哪些信息呢？

2024-10-28

GMP認證是掌握標準、流程和質量控制的關鍵！

GMP認證是掌握標準、流程和質量控制的關鍵！

GMP是針對制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸到質量控制等各個方面，按照國家相關法規(guī)達到衛(wèi)生質量標準。它提供了一套可操作的作業(yè)規(guī)范，幫助企業(yè)改善衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)和解決生產中存在的問題。簡而言之，GMP認證要求制藥和食品生產企業(yè)具備良好的生產設備、合理的生產流程、完備的質量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)，以確保最終產品的質量（包括食品安全衛(wèi)生）符合相關法規(guī)要求。

創(chuàng)洋水處理

2024-10-25

GMP指南（第2版 2023年版）制藥用水系統(tǒng)|純蒸汽制備系統(tǒng)

GMP指南（第2版 2023年版）制藥用水系統(tǒng)|純蒸汽制備系統(tǒng)

純蒸汽制備系統(tǒng) 在我國，純蒸汽通常是以純化水為原料，通過純蒸汽發(fā)生器或多效蒸餾的第一蒸發(fā)器生成。當純蒸汽冷凝時，必須符合注射用水的標準。

2024-10-23

膜法水處理之EDI設備

膜法水處理之EDI設備

在純水系統(tǒng)的運維過程中，純水生產的最后一道工序是陰陽離子混床。然而，隨著DEI設備逐漸被用戶接受并廣泛應用，其技術已經相當成熟。本文將重點討論EDI系統(tǒng)。

2024-10-22

分享 | 制藥車間GMP檢測要求

分享 | 制藥車間GMP檢測要求

藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院的潔凈手術室、生物安全實驗室、保健食品GMP車間、化妝品及日用品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間以及飲用桶裝水車間等潔凈室和潔凈廠房建成后，通常需要進行第三方檢測和調試。

2024-10-18

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